恩格勒植物分类系统的介绍
德国系统（恩格勒植物分类系统 Engler System）：
恩格勒（A. Engler）分类系统系修正艾契勒（A. W. Eichler，1839~1887）之分类系统而来的，其分类方式主见于蒲蓝特（Prantl，K.）共编之自然植物分类志科（Die Naturlichen Pflanzenfamilien）中，自1892年开始出版，共计先后完成20卷。恩氏是与吉尔（Gilg，E.）共版，自1936年起，已发行11版。1954年由麦契奥（Hans Melchior）与韦达蔓（Erich Werdermann）共同修正本书（Engler·s Syllabus der Pflanzenfamilien），从下等植物至裸子植物，为*一卷（1954），1964年再由前者单独修改，把被子植物区分为17门，而成为第二卷。
恩格勒系统和哈钦松系统在植物进化观点上有什么不同
恩格勒系统和哈钦松系统在植物进化观点上的争议在于被子植物的花是怎么进化而来的。
恩格勒系统认为被子植物的花是由单性孢子叶球演化形成，是进化了的花序，而不是真正意义上花，这种观点称为假花学说。
哈钦松系统认为被子植物的花是由两性孢子叶球演化而来的，是真正意义上花，这种观点被称为真花学说。
植物是怎么分类的？
植物分类的方法
1、人为分类方法
是人们按照自己的方便或按植物的用途，选择植物一个或几个特征作为标准进行分类，然后按照人为标准顺序排成分类系统。
2、自然分类方法
以植物的亲疏程度作为分类的标准。按照生物进化的观点，植物由于来自共同祖先而具有相似的遗传性，表现出形态、结构、习性等方面的相似。因此，根据植物相同点的多少就可判断它们之间亲缘上亲疏程度。这种根据亲缘关系进行分类的方法是自然分类方法。
被子植物的分类主要依据各种器官的形态特征，尤其是生殖器官的形态特征，因为花果的形态比较稳定，不易因环境的改变而产生变异。
植物的分类单位
依范围大小和等级高低，植物分类的各级单位依次是界、门、纲、目、科、属、种。每个等级内如果种繁多还可细分一个或二个次等级，如亚门、亚纲、亚目、亚科等。种以下可有亚种、变种和变型。
种是分类学上的基本单位，同种植物的个体起源于共同的祖先，具有相似的形态特征，能自然交配产生遗传性相似的后代，要求相同的生态环境条件，有一定的自然分布区。品种不是分类单位，不存在于野生植物中，是栽培学上的用法，相当于变种或变型。
在分类上，亲缘相近的种归类为属，相近的属归类为科，相近的科归类为目，以此上推直至把所有植物归类为植物界。
现在从双子叶植物和单子叶植物中各选一例，说明它们在分类上所属的各级单位。
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植物的三大类交流系统分别是哪些呢？
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被子植物的几个分类系统：
恩格勒学派
恩格勒系统是一个自然系统，它是在Eichler(1883)的基础上提出来的，和林奈的人为系统完全不同，林奈把植物界分为一雄蕊纲、二雄蕊纲……等24纲，1～23纲是有花植物，第24纲为隐花植物。林奈的贡献，在于他首创二名法来命名动植物种。
恩格勒系统把植物界划分为13门，种子植物为13门，裸子植物与被子植物各为1亚门。1964年恩格勒系统植物分科纲要第12版将原来被子植物280科提升到344科，被子植物独立为门。恩格勒系统的特点：
（1） 以假花说为基础，双子叶植物以柔荑花序类为原始类群，放置在系统的很低位置，整个系统的安排是从无花被——有花被、从单被——双被、花被分离——合生、单性——两性，花各部由少数——多数、简单——复杂、风媒——虫媒。
（2） 把双子叶植物排在单子叶后面，系统于1964年把这一次序颠倒过来。
（3） 合瓣花被认为是较为进化的类群。
多心皮学派系统
（1）哈钦松（Hutchinson），于1926年出版有花植物科志，提出他的被子植物系统，实际他的系统是在Bentham和Hooker系统的基础上提出来的。很后，于1973年修改了他的系统，总科数增至411科，其主要的特点是：
a. 两性花比单性花原始，花部分离，多数，螺旋状排列的比花各部合生、定数、轮生的进化，虫媒比风媒原始。在现代被子植物中，多心皮类包括木兰目和毛茛目是很原始的。
b. 单被花和无被花是次生的，来源于双被花类；柔荑花序类群较进化，起源于金缕梅目。
c. 单子叶植物和双子叶植物有共同的起源，木本植物起源于木兰目，草本植物起源于毛茛目。
哈钦松系统分科比较小，较易运用和掌握，被子植物在很后修正的系统里有411科。目前在我国，建立较晚的标本室，如中科院昆明植物所、华南植物所、广西植物所、福建、贵州的经济植物标本室，多用哈钦松系统。南方的高等院校植物标本室也多采用哈钦松系统排列标本。
有人认为1973年版比原版更不好用，比如有些双子叶植物科本来关系较接近，如唇形目与马鞭草目用草本支、木本支为标准在系统树很早被分开，但实际上关系很近，五加科与伞形科亦是如此。人们宁可用旧版而不用它的新版系统，认为新版加重二元思想的色彩。
（2）塔赫他间（Takhtajan）系统：于1954年出版了关于被子植物起源的专著，其理论认为：
a. 坚持真花说，提出了幼态成熟的理论，主张被子植物起源于种子蕨。
b. 全部单子叶植物起源于具单沟花粉的水生双子叶植物睡莲目，木兰目更原始，其为木本，由它发展出毛茛目和睡莲目。
c. 柔荑花序类起源于金缕梅目。
d. 草本植物由木本植物演化而来，菊科、唇形目是高级类型，较原始的处于低级发展阶段的是木本类型。
1980年新系统打破了离瓣花和合瓣花的界限，使目的安排更为合理，把芍药属独立为科，处理柔荑花序比原来更为进步，但增加了“超目”这一分类单元，科的数目达410科，似乎繁杂了一些。
Cronquist系统。
于1958年发表了他的分类系统，1981年经过修订，他的系统类似于塔赫他间。
a. 以真花说为理论，被子植物起源于种子蕨，现存的被子植物不可能由现存的原始类群发展而来，而只能是已灭绝的类群。
b. 木兰目是现存被子植物中的原始类群。
c. 柔荑花序类起源于金缕梅目。
d. 单子叶植物起源于类似现代睡莲目的祖先。
虽然Cronquist系统和Takhtajan接近，但他不采用超目，把木兰亚纲和毛茛亚纲合并成木兰亚纲，与Takhtajan不同。并且引用了解剖学、古植物学、植物化学、地理学证据。
达格瑞Dahlgren系统
1975年达格瑞系统对单子叶植物的起源有独特的见解。他以表相分类作为基础，处理分类群亲缘关系以相似性程度作为决定性因素，其种系发生树以横切面图解表示，用间隔远近作为亲缘关系的根据，用数学统计（聚类分析）研究系统亲缘关系。他的系统树具有如下的特点：
a. 被子植物是由裸子植物演化来的，这一祖先已有比较明显、稳定的性状。在韧皮部里有筛管和伴胞，具有双受精现象、内胚乳，胚囊型雌配子体，小孢子囊有4个室，有心皮。只有具备这些特征才能演化出被子植物。
b. 原始被子植物的花是三基数、螺旋状排列的。
c. 单子叶植物和双子叶植物之间的关系很密切，单子叶植物是由双子叶植物毛茛类而不是睡莲类演化出来。
d. 柔荑花序类和金缕梅目有联系，但把山毛榉科、榆科合到蔷薇类，把Takhtajan和Cronquist金缕梅亚纲的某些类群如荨麻目等放在锦葵超目，使之成为复合群。
e. 合瓣花类群中的一些科如报春花科应抽出，不应属于合瓣花类。合瓣花类沿着三条路线前进：
山茱萸超目——刺莲花超目——唇形超目——龙胆超目：以含虹彩类化合物为特征；
五加超目——菊超目：以聚炔类化合物-伴萜类化合物为特征；
茄超目：常含莨菪碱或耐逊生物碱。
张宏达种子植物系统�
1986年张宏达提出种子植物系统，打破传统上把种子植物划分为裸子植物和被子植物的分类法，把全部种子植物，及已经发现的种子蕨，包括在他的系统里，作为种子植物门，并在门下设立了10个亚门，有花植物作为很后一个亚门。对于有花植物，也在恩格勒系统的基础上提出了新的系统。其很重要的观点是：① 种子植物的胚珠分别来自无孢子叶的顶枝及孕性的孢子叶，并形成了五种不同类型的种子和果实，即银杏型、科达狄—本内苏铁型、紫杉型、苏铁—有花植物型和松柏型。只有松柏类才是真正的裸子植物。买麻藤类具有雏形的双受精现象，再加上买麻藤的营养器官，包括茎、叶、维管束的各种结构，应将其归并于有花植物。② 有花植物起源不迟于三叠纪，因为地球联合古陆自三叠纪开始解体，再不可能产生全世界统一的有花植物区系。③ 有花植物起源自种子蕨，从有花植物的子房及胚珠的结构，具有异形孢子和孢子叶的种子蕨才可能是它的祖先。现代有花植物，包括木兰目，都不是很古老的有花植物，因为木兰目种系繁衍、花的结构完整，虽然雄蕊及离生心皮是原始的性状，但次生木质部却具有明显的次生特征。莽草科(Winteraceae)虽有管胞，但种系也比较发达。他不同意把木兰目当作很原始的有花植物，以及全部被子植物均出自木兰目的单元单系观点，主张有花植物的起源是单元多系的。④ 孔型和3沟的花粉是古老的，单沟花粉从3沟花粉演化而来；孔型花粉不可能来自沟型花粉。⑤ 原始的有花植物只能从风媒的种子植物脱胎而来。不赞成虫媒植物先于风媒植物、风媒植物源于虫媒植物的观点，认为风媒植物即使不先于虫媒植物，二者至少也是齐头并进的。⑥ 单花和两性花是次生的，花序和单性花是原生的，花被的出现是为了加强对雌、雄蕊的保护，因而无被花、单被花是原始的。⑦ 柔荑花序类并不限于无被、单被和单性花，榆科、荨麻科、马尾树科甚至山毛榉科都存在两性花或两性花的痕迹。2轮花被同样也出现在榆科、山毛榉科、桦木科、马尾树科。柔荑花序类基本上是孔型花粉，只有栎属(Quercus)是沟型花粉，因而不可能从多心皮类衍生。它的孔型花粉，合点受精，风媒花，花被退化或不显眼；但开花时发出的臭气，同样吸引了蝇类等昆虫传粉；木质部不具原始的管胞，可能是由非离生心皮祖先派生出来。⑧ 不同意用百合植物来代表全部单子叶植物，至少不能代表泽泻目和棕榈目。�
张宏达的种子植物分类系统把化石植物与现生植物统一起来，纳入他的分类系统中，其很新的种子植物分类系统发表于2000年。
恩格勒分类系统中被子植物的目
（二）恩格勒系统
恩格勒系统是德国植物学家恩格勒（A.engler)和柏兰特（Prantl)在1892年发表的《植物自然分科志》提出的，是分类学史上*一个比较完整的(包括低等植物和高等植物）自然分类系统。他们认为被子植物的花是由单性的孢子叶球演化而来的，只含小孢子叶和只含大孢子叶的的孢子叶球分别演化为雄的和雌的鞣荑花序，进而演化成花。因此，被子植物的花是由花序演化而来的，不是一个真正的花而是一演化了的花序，这种假说称为假花说。
根据假花说的理论裸子植物中的买麻藤目（Gnetales)演化为柔荑花序类植物，如杨柳科（Salicaceae)等。因买麻藤目具单性孢子叶球和杨柳科的柔荑花序相似。因而他们认为柔荑花序类植物的无花瓣、单性、木本、风媒传粉等特征是被子植物中很原始的类型。与此相反，有花瓣、两性、虫媒传粉等是进化的特征。因此把木兰科(Magnoliaceae)、毛莨科(Ranuncnlaceae)认为是教进化的类型，同时认为单子叶植物出现在双子叶植物之前，应放在双子叶植物的前面。恩格勒系统1897年出版时把植物界分为13门，被子植物是第十三门中的一个亚门，即种子植物门的被子植物亚门。以后几经修订，到1964年第十二版由原来的45目280科增加到62目343科，并把被子植物列为一门和其它增加的门而列为第十七门，同时把原来放在分类系统前面的单子叶植物移到双子叶植物之后。它的系统概要如下(目下所列科为我国部分习见科)：
被子植物门 Angiospermae
I. 双子叶植物纲 Dicotyledoneae
(1)原始花被纲 Archichlamydeae
1．木麻黄目 Casuarinales，1科，木麻黄科Casuarinaceae.
2．胡桃目Juglandales， 2科，胡桃科Juglandaceae等。
3. 假橡树目 Balanopsidales,1科。
4．银毛木 Leitneriales， 2科。
5．杨柳目Salicales，1科，杨柳科Salicaceae．
6.山毛榉目 Fagales,2科，山毛榉科 Fagaceae、桦木科 Betulaceae.
7．荨麻目 Urticales，5科，榆科 Ul1maceae、桑科 Moraceae、
荨麻科 Urticaceae等。
8．山龙眼目 Proteales，1科，山龙眼科 Proteaceae。
9．檀香目 Santalales，7科，檀香科 Santalaceae等．
10．蛇菰目 Balanopborales，1科。
11．毛丝花目 Medusandrales， 1科．
12，蓼目 Polygonales， 1科，蓼科 Po1ygonaceae。
13．中央种子目 Centrospermae，13科，藜科 ChenoPodiaceae。
苋科 Amaranthaceae、石竹科Caryophllaceae等。
14．仙人掌目 Cactales，1科，仙人掌科 Cactaceae。
15.木兰目 Magnoliales，22科，木兰科 Magnoliaceae、樟科 Lauraceae等。
16．毛茛目 Ranales，7科，毛茛科 Ranunculaceae、防已科 MenisPermaceae等。
17．胡椒目 Piperales，4科。胡椒科 Piperaceae等。
18．马兜铃目 Aristolochiales，3科，马兜铃科 AriBtolochiaceae等．
19．藤黄目 Guttiferales，16科，山茶科 Theaceae等。
20．瓶子草目 Sarrraceniales，3科。猪笼草科 Nepenthaceae等。
21．罂粟目 Papaverales，6科，罂粟科 Papaveraceae、十子花科 Crnciferae
等。
22．肉穗果目 Batales，1科．
23．蔷蔽目 Rosale6，19科，虎耳草科 Saxifragaceae、蔷薇科 Rosaceae、
豆科 Leguminosae等。
24．水穗目 Hydrostachyales，1科．
25．川苔草目 Padostemale9，1科。
26．牦牛儿苗目 Geraniales， 9科,牦牛儿苗科 Geraniaceae、
蒺黎科 ZygoPhyllaceae，大戟科Euphorbiaceae 等。
27．芸香目 Rutales，12科，芸香科 Rutaceae 等。
28．无患子目 Sapindales，10科，漆树科 Anacardiaceae、槭树科 Aceraceae、
风仙花科 Balsaminaceae 等。
29．三柱目 julianiales，1科。
30．卫矛目 Celastrales，13科，卫矛科 Celastraceae 等。
31．鼠李目 Rhamnales，3科，鼠李科 Rhamnaceae 等。
82. 锦葵目 Malvales，7科，锦葵科 Malvaceae 等。
33．瑞香目 Thymelaeales，5科，瑞香科 Thymelaeaceae 等。
34．堇菜目 Violales，20科，堇菜科 Violaceae 等。
85，葫芦目 Cucurbitales , 1科， 葫芦科 Cucurbitaceae。
36．桃金娘目 Myrtales，17科，桃金娘科 Myrtaceae、柳叶莱科 Oenotheraceae
等．
97．伞形目 Umbelales， 7科，伞形科 Umbelliferae 等．
(2) 合辩花亚纲 SymPetalae
1．岩梅目 Diapengiales， 1科．
2，杜鹃花目 Ericales , 5科，杜鹃科 Ericaceae等。
3．报春花目 Primulales，3科，报春科 Primulaceae 等。
4．白花丹目 Plumbaginales， 1科。
5．柿目 Ebenales，7科，柿科 Ebenaceae等。
6. 木犀目 Oleales,1科，木犀科 Oleaceae。
7. 龙胆目 Gentianales,7科，龙胆科 Gentianaceae、夹竹桃科 Apocynaceae、萝
摩科 Asclepiadaceae、茜草科 Rubiaceae等。
8. 管花目 tubflorae 26科，旋花科 Convolvulaceae、唇形科 Labiatae、茄
科 Solanaceae、玄参科 Scrophulariaceae 等。
9．车前目 Plantaginales，1科，车前科 Plantaginaceae。
10．山萝卜目 (川续断目) Dipsacales，4科，忍冬科 Caprifoliaceae 等。
11．桔梗目 Campanulales，8科，桔梗科 Campanulaceae、菊科 ComPositae 等。
II．单子叶植物纲 Monocotyledoneae
1．沼生目 Helobiales，9科，眼子菜科 Potamogetonaceae等。
2．霉草目 Triuridales，1科。
3．百合目 Liliales l7科，百合科 Liliaceae、石蒜科 Amaryllidaceae、鸢
尾科 Iridaceae等。
4．灯心草目 Juncales，2科，灯心草科 Juncaceae等。
5．风梨目 Bromeliales，1科，风梨科 Bromeliaceae。
6．鸭跖草目 Commelinales，8科。鸭跖草科 Commelinaceoe等．
7．禾本目 Graminales，1科，禾本科 Gramineae．
8．棕榈目 Palmales，l科，棕榈科 Palmae。
9．合蕊目 Synanthae，1科。
10．佛焰花目 spathiflorae，2科。天南星科 Araceae等。
11．露兜树目 Pandanales，3科。香蒲科 Typhaceae等。
12．莎草目 Cyperales。1科，莎草科 Cyperaceae。
l3．囊荷目 Scitamineae，5科，姜科 Zingiberaceae、美人蕉科 Cannaceae等。
14. 微子目 Microspermae l科．兰科 Orchidaceae。
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